Hola Fernanado:
Tené en cuenta los siguiente:
1. Saber hacer las fórmulas semidesarrolladas, condensadas y moleculares de alcanos, alquenos y sus derivados y saber nombrarlos.
2. Plantear las ecuaciones correspondientes a reacciones de sustitución(nitración y sulfonación de alcanos) y de adición (halogenación, hidrogenación, hidrohalogenación e hidratación) y de combustión completa de alcanos y de alquenos.
Por ejemplo, respecto de la reacción 1-buteno + Cl2 que nos da 1,2- diclorobutano (reacción de adición) , la pregunta puede ser cuál es el producto (qué sustancia se obtiene: 1,2-diclorobutano) o conociendo el producto (en particular, la ubicación de los cloros en este caso) deducir cuál era la ubicación del doble enlace en el alqueno de partida, es decir, deducir de qué alqueno se partió.
Es como cuando el año pasado, conocida una sal, deducíamos a partir de qué ácido e hidróxido la obteníamos, sólo que aquí lo pensamos en términos de mecanismo de reacción.
3. Síntesis de Wurtz de alcanos (del derecho y del revés, como en el caso anterior).
4. Isomería de posición de alquenos.
En todas las ecuaciones, hay que nombrar todas las sustancias.
Espero que estas indicaciones te hayan orientado.
Saludos.
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domingo, 23 de agosto de 2009
sábado, 11 de julio de 2009
5°- Isomería cis-trans de alquenos
Vimos en clase que el doble enlace carbono-carbono de los alquenos es rígido, es decir, no permite la libre rotación de los grupos de átomos que une, a diferencia de los enlaces simples C-C.
Los siguientes links los conducirán a representaciones tridimensionales del cis-2-buteno y del trans-2-buteno. Apoyando el puntero del mouse con la tecla izquierda del mismo oprimida en la figura, pueden hacer rotar la molécula. Deben seleccionar el isómero cis o el trans mediante el menú desplegable de la derecha junto a la molécula.
A diferencia de los confórmeros -distintas formas tridimensionales de una misma sustancia- las formas cis y trans son isómeros configuracionales, es decir corresponden a sustancias diferentes no interconvertibles.
Los siguientes links los conducirán a representaciones tridimensionales del cis-2-buteno y del trans-2-buteno. Apoyando el puntero del mouse con la tecla izquierda del mismo oprimida en la figura, pueden hacer rotar la molécula. Deben seleccionar el isómero cis o el trans mediante el menú desplegable de la derecha junto a la molécula.
A diferencia de los confórmeros -distintas formas tridimensionales de una misma sustancia- las formas cis y trans son isómeros configuracionales, es decir corresponden a sustancias diferentes no interconvertibles.
lunes, 18 de febrero de 2008
5º - Recuperatorio febrero-marzo 2008 - Ejercicios y problemas para el primer y segundo trimestres
Encontrarán problemas en el siguiente link
sábado, 25 de agosto de 2007
5º A - Segundo trimestral (30)

Les recomiendo que practiquen cómo vincular sustancias relativamente "distantes" a través de una serie de reacciones químicas. Por ej: cómo a partir de un alquino llegar a un alcohol.
Temas:
5º,
5º-Estudio,
Alcoholes,
Alquenos,
Alquinos
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